Lucid Diagnostics Mengumumkan Harga Penawaran Umum Saham Biasa

(SeaPRwire) –   NEW YORK, 9 April 2025 —  (Nasdaq: LUCD) (“Lucid” atau “Perusahaan”), sebuah perusahaan diagnostik medis pencegahan kanker tahap komersial, dan anak perusahaan dari PAVmed Inc. (Nasdaq: PAVM), hari ini mengumumkan penetapan harga penawaran umum saham biasanya yang ditanggung sepenuhnya sebanyak 12.500.000 lembar dengan harga penawaran umum sebesar $1,20 per lembar saham. Selain itu, Perusahaan telah memberikan opsi kepada para penjamin emisi selama 45 hari untuk membeli hingga tambahan 1.875.000 lembar saham biasa dengan harga penawaran umum, dikurangi diskon dan komisi penjaminan emisi.

Hasil bruto dari penawaran tersebut, sebelum dikurangi diskon dan komisi penjaminan emisi dan perkiraan biaya penawaran lainnya, diperkirakan sekitar $15 juta, tidak termasuk hasil dari pelaksanaan opsi para penjamin emisi untuk membeli saham tambahan. Perusahaan bermaksud untuk menggunakan hasil bersih dari penawaran ini untuk modal kerja dan tujuan korporasi umum.

Penawaran ini diperkirakan akan ditutup pada atau sekitar 11 April 2025, tergantung pada kondisi penutupan yang lazim.

Canaccord Genuity LLC bertindak sebagai bookrunner tunggal dari penawaran tersebut dan Maxim Group LLC bertindak sebagai co-manager dari penawaran tersebut.

Penawaran ini dilakukan sesuai dengan pernyataan pendaftaran shelf pada Formulir S-3 (File No. 333-268560) yang dinyatakan efektif oleh Securities and Exchange Commission pada 6 Desember 2022. Suplemen prospektus yang berkaitan dengan penawaran akan diajukan ke Securities and Exchange Commission, bersama dengan prospektus dasar yang menyertainya. Sekuritas hanya dapat ditawarkan melalui prospektus tertulis yang merupakan bagian dari pernyataan pendaftaran yang efektif. Salinan suplemen prospektus yang berkaitan dengan penawaran, bersama dengan prospektus dasar yang menyertainya, dapat diperoleh, jika tersedia, dari situs web Securities and Exchange Commission di , atau dari Canaccord Genuity LLC, Perhatian: Syndicate Department, One Post Office Square, Suite 3000, Boston, MA 02109, atau melalui email di .

Siaran pers ini bukan merupakan penawaran untuk menjual atau ajakan untuk membeli saham biasa. Lucid tidak akan, dan telah diberi tahu oleh para penjamin emisi bahwa mereka dan afiliasinya tidak akan menjual saham biasa di negara bagian atau yurisdiksi lain mana pun di mana penawaran, ajakan, atau penjualan tersebut melanggar hukum sebelum pendaftaran atau kualifikasi berdasarkan undang-undang sekuritas negara bagian atau yurisdiksi tersebut.

Tentang Lucid Diagnostics

Lucid Diagnostics Inc. adalah perusahaan diagnostik medis pencegahan kanker tahap komersial dan anak perusahaan dari PAVmed Inc. (Nasdaq: PAVM). Lucid berfokus pada jutaan pasien dengan penyakit refluks gastroesofagus (GERD), juga dikenal sebagai mulas kronis, yang berisiko mengembangkan prakanker dan kanker esofagus. , yang dilakukan pada sampel yang dikumpulkan dalam prosedur kantor singkat dan non-invasif dengan , mewakili alat pertama dan satu-satunya yang tersedia secara komersial yang dirancang dengan tujuan mencegah kanker dan kematian akibat kanker melalui deteksi dini prakanker esofagus secara luas pada pasien yang berisiko.

Untuk informasi lebih lanjut tentang Lucid, silakan kunjungi dan untuk informasi lebih lanjut tentang perusahaan induknya PAVmed, silakan kunjungi .

Pernyataan Berwawasan ke Depan

Siaran pers ini mencakup pernyataan berwawasan ke depan yang melibatkan risiko dan ketidakpastian. Pernyataan berwawasan ke depan adalah setiap pernyataan yang bukan fakta historis. Pernyataan berwawasan ke depan tersebut, yang didasarkan pada keyakinan dan harapan manajemen Lucid Diagnostics saat ini, tunduk pada risiko dan ketidakpastian, yang dapat menyebabkan hasil aktual berbeda dari pernyataan berwawasan ke depan. Risiko dan ketidakpastian yang dapat menyebabkan perbedaan tersebut mencakup, antara lain, volatilitas harga saham biasa Lucid Diagnostics; kondisi ekonomi dan pasar secara umum; ketidakpastian yang melekat dalam penelitian dan pengembangan, termasuk biaya dan waktu yang diperlukan untuk memajukan produk Lucid Diagnostics ke pengajuan peraturan; apakah otoritas pengatur akan puas dengan desain dan hasil dari studi klinis dan praklinis Lucid Diagnostics; apakah dan kapan produk Lucid Diagnostics disetujui oleh otoritas pengatur; penerimaan pasar terhadap produk Lucid Diagnostics setelah disetujui dan dikomersialkan; Kemampuan Lucid Diagnostics untuk mengumpulkan dana tambahan sesuai kebutuhan; dan perkembangan kompetitif lainnya. Faktor-faktor ini sulit atau tidak mungkin diprediksi secara akurat dan banyak di antaranya berada di luar kendali Lucid Diagnostics. Selain itu, risiko dan ketidakpastian baru dapat muncul dari waktu ke waktu dan sulit untuk diprediksi. Untuk daftar dan deskripsi lebih lanjut tentang risiko dan ketidakpastian penting ini dan lainnya yang dapat memengaruhi operasi masa depan Lucid Diagnostics, lihat Bagian I, Butir 1A, “Faktor Risiko,” dalam Laporan Tahunan Lucid Diagnostics terbaru pada Formulir 10-K yang diajukan ke Securities and Exchange Commission, sebagaimana hal yang sama dapat diperbarui dalam Bagian II, Butir 1A, “Faktor Risiko” dalam Laporan Triwulanan mana pun pada Formulir 10-Q yang diajukan oleh Lucid Diagnostics setelah Laporan Tahunan terbarunya. Lucid Diagnostics menafikan setiap niat atau kewajiban untuk memperbarui atau merevisi secara publik pernyataan berwawasan ke depan apa pun untuk mencerminkan perubahan apa pun dalam ekspektasinya atau dalam peristiwa, kondisi, atau keadaan yang menjadi dasar ekspektasi tersebut, atau yang dapat memengaruhi kemungkinan bahwa hasil aktual akan berbeda dari yang terkandung dalam pernyataan berwawasan ke depan.

SUMBER Lucid Diagnostics