TORL BioTherapeutics Mengumumkan Penunjukan Anna Berkenblit, MD, MMSc, sebagai Anggota Dewan

(SeaPRwire) –   LOS ANGELES, 9 Juni 2025 — TORL BioTherapeutics LLC (TORL), sebuah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang menemukan dan mengembangkan imunoterapi berbasis antibodi baru untuk meningkatkan dan memperpanjang hidup pasien kanker di seluruh dunia, hari ini mengumumkan pengangkatan Anna Berkenblit, MD, MMSc, sebagai Anggota Dewan.

“Kami sangat senang dan bangga menyambut Anna di Dewan TORL. Kontribusi Dr. Berkenblit sebagai seorang klinisi dan pemimpin industri telah memberikan dampak global yang signifikan pada pasien, yang terbaru dengan memimpin pengembangan klinis pilihan pengobatan bertarget baru untuk sebagian pasien dengan kanker ovarium,” kata Mark J. Alles, Chairman dan Chief Executive Officer di TORL BioTherapeutics.

Dr. Berkenblit memiliki lebih dari dua dekade pengalaman dalam pengembangan klinis terapi antikanker baru. Saat ini, dia adalah Chief Scientific and Medical Officer di Pancreatic Cancer Action Network (PanCAN), yang bertanggung jawab atas strategi ilmiah dan klinis organisasi melalui studi yang disponsori, hibah penelitian, data kesehatan, pengembangan bisnis, dan layanan pasien.

Sebelum bergabung dengan PanCAN, Dr. Berkenblit menjabat sebagai Chief Medical Officer di ImmunoGen di mana dia memimpin pengembangan mirvetuximab soravtansine-gynx, sebuah antibody-drug conjugate (ADC) pertama di kelasnya yang menargetkan folate receptor alpha (FRα). Di bawah kepemimpinan Dr. Berkenblit, mirvetuximab soravtansine-gynx menerima persetujuan FDA untuk pengobatan pasien dengan kanker ovarium resisten platinum (PROC) FRα-positif.

“Saya sangat senang untuk menambahkan pengalaman dan keahlian saya dalam mengembangkan terapi kanker baru ke Dewan TORL,” kata Dr. Berkenblit. “Saya berharap dapat bekerja sama dengan Dewan dan Manajemen untuk membangun kemajuan penemuan dan pengembangan Perusahaan saat ini, dan untuk menjadikan TORL BioTherapeutics sebagai pemimpin global di antara perusahaan bioteknologi yang berfokus pada onkologi.”

“Perspektif klinis dan industri Anna hadir pada saat yang kritis bagi TORL, memajukan portofolio terapi berbasis antibodi pertama dan terbaik di kelasnya yang potensial, dimulai dengan ADC TORL-1-23 yang menargetkan Claudin 6. Kami sangat senang dia telah bergabung dengan Dewan TORL,” komentar Anggota Dewan dan Pendiri Ilmiah Dennis Slamon, MD, PhD, Profesor Kedokteran, dan Kepala Divisi Hematologi/Onkologi di UCLA’s David Geffen School of Medicine.

Sebelum peran kepemimpinannya di ImmunoGen, Dr. Berkenblit adalah Senior Vice President, Clinical Development di H3 Biomedicine, dan Vice President, Head of Clinical Research di Aveo Oncology. Dia juga memegang posisi dengan tanggung jawab yang meningkat di Wyeth/Pfizer termasuk Vice President, Asset Team Leader. Sepanjang karirnya, Anna telah memimpin pengembangan klinis dan uji coba onkologi yang mencakup pengujian awal hingga program pendaftaran besar.

“Pengalaman Dr. Berkenblit yang berhasil mengembangkan mirvetuximab soravtansine-gynx, ADC bertarget pertama di kelasnya di PROC, akan secara langsung menguntungkan tim TORL saat kami melanjutkan uji coba registrasi Fase 2 CATALINA-2 kami dari TORL-1-23 ADC untuk pasien PROC Claudin 6-positif, yang saat ini menjadi prioritas utama TORL pada tahun 2025,” kata Dave Licata, Co-founder, Anggota Dewan, Presiden dan Chief Financial Officer dari TORL BioTherapeutics.

Dr. Berkenblit memperoleh gelar MD dari Harvard Medical School dan Master of Medical Sciences (MMSc) di Harvard/MIT Health Sciences & Technology. Internship dan residensinya berada di Brigham and Women’s Hospital dan fellowship hematologi/onkologi di Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) di mana dia melanjutkan sebagai staf untuk fokus pada penelitian klinis pada keganasan ginekologi dan gastrointestinal. Selanjutnya, Anna memimpin program uji coba klinis onkologi Fase 1 BIDMC/Dana-Farber Harvard Cancer Center sebelum memasuki industri biofarmasi.

Tentang Claudin 6

Claudin 6 (CLDN6) diekspresikan secara berlebihan di beberapa kanker dengan ekspresi terdeteksi terbatas hingga tidak ada yang teramati di jaringan normal, sehingga menjadi target ideal untuk pengembangan ADC. CLDN6 adalah protein transmembran yang penting untuk konektivitas sel-ke-sel di jaringan normal selama perkembangan tetapi tidak di jaringan dewasa. Ekspresi berlebihan CLDN6 terjadi pada keganasan tertentu dan terlibat dalam inisiasi, perkembangan, dan metastasis kanker tertentu, yang meliputi ovarium, paru-paru non-sel kecil, endometrium, testis, dan lainnya. Ekspresi tinggi berkorelasi dengan hasil kelangsungan hidup yang dipersingkat untuk pasien dengan kanker ovarium.

Tentang TORL-1-23

TORL-1-23 adalah ADC tahap klinis pertama dan berpotensi terbaik di kelasnya untuk pengobatan tumor padat CLDN6+. TORL-1-23 telah menerima Fast Track Designation dari U.S. Food and Drug Administration. TORL BioTherapeutics saat ini sedang mendaftarkan studi pivotal Fase 2 CATALINA-2 dari TORL-1-23 pada wanita dengan PROC CLDN6+. Rincian lebih lanjut dapat ditemukan di .

Tentang CATALINA-2

CATALINA-2 adalah studi Fase 2 global, acak, terbuka dari ADC TORL-1-23 yang menargetkan CLDN6 baru pada wanita dengan PROC CLDN6+ yang telah menerima satu hingga tiga lini terapi sebelumnya. Titik akhir utama adalah objective response rate (ORR) per RECIST v1.1 oleh tinjauan pusat independen yang dibutakan. Titik akhir sekunder terdiri dari durasi respons, ORR oleh penilaian peneliti, kelangsungan hidup bebas perkembangan, kelangsungan hidup keseluruhan, dan keamanan. Rincian lebih lanjut dapat ditemukan di .

Tentang TORL BioTherapeutics LLC

TORL adalah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang mengembangkan antibodi baru, baik antibodi monoklonal maupun ADC, dengan tujuan mengubah kehidupan pasien yang ditantang dengan berbagai keganasan manusia. Melalui kemitraan strategis dengan Slamon Research Lab di UCLA, TORL memiliki hak pengembangan dan komersial eksklusif untuk program besar obat-obatan berbasis biologis untuk target kanker baru, menjanjikan, dan novel.

SUMBER TORL Biotherapeutics LLC

“`